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如图3c所示，组锅Cu元素没有与PTCDI的任何元素同步出现，证实Cu几乎不与PTCDI活性材料发生反应。炉点这些发现将为合理设计高能量密度和低成本的水系镁离子电池提供新途径。
放电：次成阶段Ⅲ，PTCDI-Mg氧化形成羰基及Cu(0)→Cu(Ⅰ)。图4 分子动力学模拟Mg(TFSI)2电解液及核磁结果使用原位FTIR光谱、国投功X射线光电子能谱（XPS）和软X射线吸收光谱（sXAS）表征了充电后的PTCDI负极，国投功确认全电池充电后的极片状态及其化学键的变化。
